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摘要:什么是地中海贫血?我相信很多人会把它和贫血混为一谈。由于对地中海贫血的无知,很难确定这种疾病是否严重。后代如何避免地中海贫血并拥有一个健康的宝宝?今天,我将向你展示一些细节。言归正传...

(原标题:地中海贫血≠贫血;泰国的佩雅泰医院可以帮助“贫困夫妇”生下健康的婴儿)

什么是地中海贫血?我相信很多人会把它和贫血混为一谈。由于对地中海贫血的无知,很难确定这种疾病是否严重。后代如何避免地中海贫血并拥有一个健康的宝宝?今天,我将向你展示一些细节。

在我们开始工作之前,我们有好消息。我们泰国的全面生殖专家苏萨达博士出版了一本新书。

本书主要是分享一些关键技术、知识和典型案例,为广大患者做试管前后的准备和注意事项,内容和图片更多。我们可以让大家更多地了解我们心爱的实验室,它不仅拥有东南亚最完整、最先进的设备,还拥有世界一流的技术手段等。当然,我们也详细介绍了如何利用PGD筛查和检测疾病,如贫困。

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什么是贫困?

地中海贫血,也称为地中海贫血,地中海贫血和地中海贫血,是以它首先在地中海沿岸国家被发现而命名的。贫困是一组遗传性溶血性贫血,它是由珠蛋白基因(地中海贫血基因)的缺乏引起的,珠蛋白基因减少或阻止血红蛋白中一个或多个珠蛋白肽链的合成,导致血红蛋白组成的改变,进而导致慢性溶血和贫血。贫困主要分为α贫困和β贫困。

泰国的佩雅泰是拉贾的一家医院,可以帮助“贫困夫妇”生下健康的孩子!,

贫穷和贫血有什么区别?

贫血是指血液中红细胞数量或血红蛋白含量的减少。一般来说,轻度贫血不会影响人体,但严重贫血会使人体组织无法获得足够的氧气供应而导致疾病。贫血有多种类型,其中最常见的是营养性缺铁性贫血和地中海贫血。

营养性缺铁性贫血是由于人体铁不足,这可能是由于摄入食物不足或失血过多造成的铁流失。使用铁剂或经常摄入含铁量高的食物可以纠正这种贫血。然而,贫困是完全不同的。它是一种由基因缺失或突变引起的遗传性贫血,目前无法用药物治愈。

地中海贫血是如何传给下一代的?

地中海贫血是一种常染色体隐性遗传疾病。如果父母双方都是轻度地中海贫血患者,下一代有1/4的概率是重度地中海贫血患者,1/2的概率是轻度地中海贫血患者,只有1/4的概率是正常人。

如何预防、早期发现和治疗贫困?

预防贫困采取三级预防战略:

第一级预防是婚前妊娠预防:新婚夫妇或计划怀孕的夫妇应在婚前或怀孕前进行血常规检查和血红蛋白分析,并对贫困筛查阳性的夫妇进行基因检测,以明确双方贫困基因的携带情况,引导同类型贫困基因的携带者在怀孕期间尽早接受产前诊断,或选择胚胎植入前的基因诊断技术进行妊娠,从而实现优生。

二级预防是产前预防:两对夫妇都携带相同类型的地中海贫血基因(静态α地中海贫血除外)。需要在怀孕后尽早进行产前诊断,以确定胎儿地中海贫血基因的类型,并评估出生后严重贫血的风险。对于确诊为重度贫困胎儿的孕妇,建议采取早期干预措施,避免重度贫困胎儿的出生。

三级预防是指对地中海贫血儿童的早期诊断和治疗:筛查新生儿地中海贫血和体检中发现的贫血儿童,以实现早期发现和治疗,预防和减少疾病对儿童身心的影响,提高儿童的生活质量和生活质量。

心爱的生殖中心贫困的PGD检测过程

贫困是一种常染色体隐性遗传病。大多数人只是地中海贫血基因的携带者,并没有表现出任何症状或症状非常轻微,这很容易被忽视。大多数人只在地中海贫血的体格检查或家系调查中被发现。因此,如果一个人想知道个人的贫困、疾病或基因携带情况,他必须经过正式的贫困筛查和基因测试来确定。夫妇中至少有一方被排除在贫困基因的携带者之外,以缓解生育中度或重度贫困子女的压力。

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宠儿生殖中心基因实验室配有专门的细胞处理平台、扩增系统和NGS新一代高级测序平台,用于第三代试管PGS/PGD的特殊筛选。因此,可能生下贫困儿童的高危家庭可以到泰国拉贾医院做第三代试管婴儿,筛查正常胚胎,生下健康婴儿,防止遗传病传染给下一代。过程如下:

男性和女性都是同一类型贫困的携带者,有可能获得健康的后代以及由父母携带的同一类型贫困的后代。

第一阶段,基因突变的SNP连锁信息由患者及其亲属的血液决定(抽血前,提供抽血方的地中海贫血基因诊断报告,预实验需30天,不建议不合格患者进入PGD循环。)

在第二阶段,用胚胎活检标本检测染色体倍性(PGS)和是否携带突变(PGD)约2个月,并获得结果。

备注:

抽血方:男性和女性的外周血+男性和女性的子女或男性和女性的子女+男性和女性的父母;

泰国的佩雅泰是拉查医院的至爱中心,致力于解决不同顾客试管婴儿的需求。它可以直接联系我们。我们将为您提供专业的试管婴儿计划,帮助您尽快怀孕,生下健康可爱的宝宝!

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泰国帕亚泰医院

医院电话:+66 88400-8600(泰国)

中国热线:400-097-0998(中国)

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